******医院全自动生化分析仪招标项目
发布日期：2025-11-24 16:08:24
各受邀投标单位：
我院因医疗工作需要，拟对全自动生化分析仪 贰台（一台测速要求≥1000 测试/小时，另一台测速要求≥800测试/小时）进行院内邀请招标，诚邀贵公司参加。具体情况及标书文件要求如下：
一、标书文件内容要求
1.基本情况一览表：
表一 ≥1000测试/小时全自动生化分析仪报价情况一览表
供应商名称
设备名称
品牌型号
注册证号
单价（万元）
大写： 小写：
数量
总价（万元）
大写： 小写：
生产厂家
使用期限（年）
保修期（年）
表二 ≥800测试/小时全自动生化分析仪报价情况一览表
供应商名称
设备名称
品牌型号
注册证号
单价（万元）
大写： 小写：
数量
总价（万元）
大写： 小写：
生产厂家
使用期限（年）
保修期（年）
表三 试剂报价情况一览表
序号
试剂名称
生产厂家
规格型号
单价(元/人份）
备注
1
超敏C反应蛋白测定试剂盒
2
血清淀粉样蛋白A测定试剂盒
3
电解质试剂（钾、钠、氯）
4
同型半胱氨酸检测试剂盒
5
白蛋白测定试剂（免疫比浊法）
6
谷胱甘肽还原酶测定试剂盒
7
洗液（酸性、碱性和抗菌无磷等）
8
肌酸激酶同工酶测定试剂盒
9
尿微量白蛋白测定试剂盒
10
a一淀粉酶测定试剂盒
11
低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒
12
葡萄糖测定试剂盒
13
肌酸激酶测定试剂盒
14
载脂蛋白B
15
载脂蛋白A1
备注：
1. 试剂报价务必以说明书中测试人数作为测算标准，单位为元/人份，严禁虚假报价；
2.如无该试剂，请在相应“单价”列填“无”。
2．供应商证件加盖公章：
①《营业执照》
②第一类医疗器械不需提供许可证和备案证，第二类医疗器械提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，第三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》
③法人代表证明（附身份证复印件）
④法人代表授权证明（附投标代表身份证复印件）
⑤厂家授权证明。
3．生产厂家证件加盖公章：
①《营业执照》
②《医疗器械生产许可证》
③《医疗器械注册证》
④进口产品要具备代理授权证明
4. 设备配置清单
5.设备技术参数响应情况：
序号
招标规格/要求
投标实际参数
(投标人应按投标货物实际数据填写，不能照抄客户需求)
是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）
偏离
简述
证明文件（如有）
※1
检测速度：单模块生化比色分析恒速一台≥1000 测试/小时；另一台≥800 测试/小时。
见投标文件（）页
※2
全自动生化分析仪配套使用的检测试剂、定标液、质控品、清洗液、缓冲液等耗材须在广州医用耗材采购平台挂网，且以中标价格进行交易。以上耗材如遇国家、省市集采，须执行集采中标结果。
见投标文件（）页
※3
设备能与创惠LIS系统实现双向数据传输，承担设备与LIS接口的费用。
见投标文件（）页
▲4
带ISE模块。
见投标文件（）页
▲5
耗材提醒：具备耗材余量不足提醒功能, 每日开展耗材检查及提醒。
见投标文件（）页
▲6
原始试剂位: ≥90个；需开放试剂模块。
见投标文件（）页
7
试剂盘：具备24小时2-8℃冷藏功能。
见投标文件（）页
8
反应杯可永久使用。
见投标文件（）页
▲9
试剂在线装载：仪器测试进行中支持试剂在线更换，无需停机，节省操作时间。
见投标文件（）页
▲10
配办公电脑(内存≥8G/硬盘≥240SSD 1THDD/集显带HDMI), 工作站配套成像软件要求支持WIN10******医院指定位置后，现场或远程控制安装配套成像软件，不得提前预装。
见投标文件（）页
▲11
整机保修至少3年。
见投标文件（）页
▲12
每年至少一次对设备进行清洁、保养，每年提供设备校准合格证书。
见投标文件（）页
13
设备故障时24小时内处理，紧急情况需提供备用机。
见投标文件（）页
▲14
提供近期生产的设备，其中进口设备现场交付时，距设备生产日期应小于12个月；国产设备现场交付时，距设备生产日期应小于6个月。
见投标文件（）页
6.用户情况：提供2020年以来该品牌型号产品国内市场用户清单及中标通知书或合同关键页等相关证明材料。
7.服务保障：售后服务响应时间、服务内容、解决方案、现场服务、设备保修期等。
8．培训计划。
9. 投标单位《中国执行信息公开网》《信用中国》等相关查询证明，产品行业认证证书、所获荣誉证明等材料。
10.报价试剂的说明书。
11.设备彩页等相关介绍资料。
二、标书文件的装订与数量等要求
1.标书文件材料请按上述顺序排列装订；
2.标书文件必须胶装成册，不得以活页形式投送，否则视为废标；
3.标书文件须按规范要求盖章；
4.标书文件一式七份，其中一份为正本，投递时须密封。
三、客户需求
※1.检测速度：单模块生化比色分析恒速一台≥1000 测试/小时；另一台≥800 测试/小时。
※2.全自动生化分析仪配套使用的检测试剂、定标液、质控品、清洗液、缓冲液等耗材须在广州医用耗材采购平台挂网，且以中标价格进行交易。以上耗材如遇国家、省市集采，须执行集采中标结果。
※3.设备能与创惠LIS系统实现双向数据传输，承担设备与LIS接口的费用。
▲4.带ISE模块；
▲5.耗材提醒：具备耗材余量不足提醒功能, 每日开展耗材检查及提醒。
▲6.原始试剂位: ≥90个；需开放试剂模块。
7.试剂盘：具备24小时2-8℃冷藏功能。
8.反应杯可永久使用。
▲9.试剂在线装载：仪器测试进行中支持试剂在线更换，无需停机，节省操作时间。
▲10.配办公电脑(内存≥8G/硬盘≥240SSD 1THDD/集显带HDMI), 工作站配套成像软件要求支持WIN10******医院指定位置后，现场或远程控制安装配套成像软件，不得提前预装。
▲11.整机保修至少3年。
▲12.每年至少一次对设备进行清洁、保养，每年提供设备校准合格证书。
13.设备故障时24小时内处理，紧急情况需提供备用机。
▲14.提供近期生产的设备，其中进口设备现场交付时，距设备生产日期应小于12个月；国产设备现场交付时，距设备生产日期应小于6个月。
备注：
1.客户需求中标注“※”号的技术指标为关键技术参数，对关键技术参数的任何负偏离将作为废标；
2.客户需求中标注“▲”号的技术指标为重要技术参数，对重要技术参数的负偏离每项扣3分；
3.客户需求中未标注任何符号的技术指标为一般技术参数，对一般技术参数的负偏离每项扣1分。
4.以上客户需求针对的是两台生化分析仪。
四、设备限价与投标方式
1.设备限价：投标为一次性报价，不再进行议价。≥1000 测试/小时全自动生化分析仪报价不得超过40万元，且不低于最低有效报价30万元；≥800 测试/小时全自动生化分析仪报价不得超过9万元，且不低于最低有效报价5万元。
2.投标方式：邀请招标，标书文件采取招标现场投递与拆封,不需进行产品介绍。
3.招标时需查验投标人的身份，敬请携带身份证。
五、评标方法、步骤及标准：
（一）资格性和符合性审查
审查项目
内容
资格性审查
1.供应商证件加盖公章：①《营业执照》；②第一类医疗器械不需提供许可证和备案证，第二类医疗器械提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，第三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》；
③法人代表证明（附身份证复印件）；④法人代表授权证明（附投标代表身份证复印件）；⑤厂家授权证明。
2.生产厂家证件加盖公章：《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》；进口产品要具备代理授权证明。
3.标书须胶装成册，不能以活页形式投标。
不能通过资格性审查的投标供应商，不需进行以下内容的审查。
符合性审查
1. 投标单价及总价未超过本项目最高限价和最低有效限价。
2.投标设备主要技术参数符合客户需求中带“※”号的关键技术参数。
3.法定代表人证明书、法定代表人授权。
4.没有其他未实质性响应文件要求的。
结论
注：1. 每一项符合的打“○”，不符合的打“×”。2. “结论”一栏填写“通过”或“不通过”；任何一项出现“×”的，结论为不通过；不通过的为无效投标。 3. 汇总时出现不同意见的，评委会按简单多数原则表决决定。
（二）评价打分方法及标准：
1.本次评标采用综合评分法。
2.评分总值最高为100分，评分分值（权重）分配如下：
评分项目
商务评分
技术评分
设备价格
评分
试剂价格
评分
分值
20
40
20
20
3.商务评审表
评审项目
分值
评审内容
评审说明
得分
商务部分（20分）
5
商业信誉
综合评价供应商的商业信誉，优：(3—5］分；良：（1—3］分；一般：[0-1]分。需提供《中国执行信息公开网》《信用中国》等相关查询证明、行业认证证书、荣誉证明等材料。证明材料需加盖供应商公章，不提供不得分。
5
售后服务及培训方案
根据供应商的服务响应、服务内容、客户名单及人员培训等售后服务承诺进行横向比较打分，优：(3—5］分；良：（1—3］分；一般：[0-1]分。
5
设备保修期
对设备保修期进行评价打分，设备保修期≥7年的，得5分；设备保修期［5—7）年的，得4分；设备保修期［3—5）年的，得3分；设备保修期［2—3）年的，得2分；设备保修期［1—2）年的，得1分；设备保修期不满1年的，得0分。
5
同类项目
经验
综合评审该品牌型号产品2020年以来国内市场占有率情况（提供测速≥1000 测试/******医院经销该品牌型号产品15家以上的，优：5分；销量14-10家，良：3分；销量9-5家，中：1分；销量4-0家，差：0分。未提供中标通知书或合同关键页等相关证明材料的，不得分。证明材料需加盖供应商公章，不提供不得分。
4.技术评审表
评审项目
分值
评审内容
评审说明
得分
技术部分（40分）
20
技术响应程度一
根据供应商对项目技术的响应程度进行评价，对招标文件用户需求书标注"▲"的重要参数，负偏离（不满足要求）的每项扣3分，本项扣至 0 分止。
10
技术响应程度二
根据供应商产品对招标文件用户需求书非标注"▲"的一般技术性能指标的响应程度进行打分，负偏离（不满足要求）的每项扣1分，本项扣至 0 分止。
5
技术先进性
根据投标产品设备的技术先进性、功能性、使用期限等对产品进行评价，优：（3-5]分；良：（1-3]分；一般：[0-1]分。
5
产品可靠性
根据设备配置要求、设备材质、主要部件产地、稳定性等进行综合评价，，优：（3-5]分；良：（1-3]分；一般：[0-1]分。
5.设备价格评审表
投标人名称
评标价（元）
计算参考数据
各有效投标供应商的评标价中，取最低者作为基准价，等于基准价格的评标价的得分定为20分，其余
有效投标供应商的价格评分统一按照下列公式计算：价格评分＝（基准价÷评标价）×20
基准价（元）
价格标得分
6.试剂价格评审表
生化仪配套检测试剂须在广州医用耗材平台挂网，并以中标价由中标供应商统一集中配送，包括已经开展集采的肝功、肾功和心肌酶检测试剂，以及暂未开展集采的其他试剂。我院2024年生化检测试剂的年采购金额约85万元，请投标单位对年采购金额1万元以上生化检测试剂（详见下表）进行报价：
表1 年采购金额1万元以上单个试剂所占价格分值
序号
试剂名称
2024年采购金额（元）
试剂对应分值C
备注
1
超敏C反应蛋白测定试剂盒
86319
2.40
2
血清淀粉样蛋白A测定试剂盒
100800
2.80
3
电解质试剂（钾、钠、氯）
116900
3.25
4
同型半胱氨酸检测试剂盒
47060
1.31
5
白蛋白测定试剂（免疫比浊法）
125800
3.50
6
谷胱甘肽还原酶测定试剂盒
54600
1.52
7
洗液（酸性、碱性和抗菌无磷等）
65540
1.82
8
肌酸激酶同工酶测定试剂盒
31185
0.87
9
尿微量白蛋白测定试剂盒
18037
0.50
10
a一淀粉酶测定试剂盒
13176
0.37
11
低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒
16154
0.45
12
葡萄糖测定试剂盒
11970
0.33
13
肌酸激酶测定试剂盒
11138
0.31
14
载脂蛋白B
10553
0.29
15
载脂蛋白A1
10553
0.29
合计
719785
20
表2 单个试剂价格分测算表
序号
试剂名称
甲公司
报价
乙公司
报价
丙公司
报价
···
最低报价
试剂分值C
甲公司得分
乙公司得分
丙公司得分
···
备注
1
超敏C反应蛋白测定试剂盒
P1
P2
P3
···
Pmin
2.40
=Pmin/P1*C
=Pmin/P2*C
=Pmin/P3*C
···
2
血清淀粉样蛋白A测定试剂盒
2.80
3
电解质试剂（钾、钠、氯）
3.25
4
同型半胱氨酸检测试剂盒
1.31
5
白蛋白测定试剂（免疫比浊法）
3.50
6
谷胱甘肽还原酶测定试剂盒
1.52
7
洗液（酸性、碱性和抗菌无磷等）
1.82
8
肌酸激酶同工酶测定试剂盒
0.87
9
尿微量白蛋白测定试剂盒
0.50
10
a一淀粉酶测定试剂盒
0.37
11
低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒
0.45
12
葡萄糖测定试剂盒
0.33
13
肌酸激酶测定试剂盒
0.31
14
载脂蛋白B
0.29
15
载脂蛋白A1
0.29
合计
20
注：1.试剂报价务必以说明书中测试人数作为测算标准，单位为元/人份，严禁虚假报价；
2.上表以超敏C反应蛋白作为举例，其他试剂测算方法以此类推；
3.若投标公司不能检测某个项目，则该项目对应价格分为零。
六、投标时间、地点
时 间:2025年11月25日（星期二）上午9:30
地 ******医院办公楼三楼会议室
******医院
2025年11月13日
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